Le allergie e il cancro sono tra le malattie più comuni e gravi. Il loro trattamento presenta notevoli difficoltà per i medici di tutto il mondo. Le statistiche dell'OMS mostrano un costante aumento del numero di persone allergiche. Gli oncologi medici sono costretti ad ammettere che il cancro rimane una malattia mortale. La ricerca di nuovi approcci alla diagnosi e al trattamento di queste malattie è una priorità nella scienza medica.

Il ruolo del sistema immunitario nelle allergie e nel cancro

La funzione del sistema immunitario è di esercitare il controllo e preservare l'identità genetica dell'organismo. I meccanismi di difesa immunitaria sono progettati per riconoscere l'agente estraneo e neutralizzarlo. Oltre agli antigeni esterni, anche le cellule dei loro stessi tessuti vengono rimosse dal corpo, che vengono percepite come "non proprie" quando sono già "elaborate" o maligne.

I tumori possono svilupparsi quando il sistema immunitario ignora per qualche motivo la crescita dei tumori maligni e non può far fronte alla loro distruzione. È noto che la risposta immunitaria agli antigeni tumorali è lieve e non può interferire con la trasformazione delle cellule neoplastiche.

Le manifestazioni allergiche si verificano anche quando il "malfunzionamento" del sistema immunitario, ma la natura opposta. In questo caso, l'iperattività immunitaria è patologica. Quando viene ingerito un allergene, che non è contagioso, la risposta immunitaria causa danni ai suoi stessi tessuti.

I meccanismi delle reazioni allergiche sono ben studiati e possono svilupparsi in base a quattro diversi "scenari" chiamati tipi di allergie. In caso di iperattività, viene lanciata una complessa cascata multistep di risposte a un antigene estraneo con formazione di anticorpi specifici, attivazione di cellule immunocompetenti (cellule T, loro sottopopolazioni, linfociti B, ecc.) E rilascio di mediatori attivi. In particolare, istamina e interleuchine, il cui ruolo è ora attivamente studiato.

Va notato che un certo posto nella protezione antitumorale è assegnato all'immunoglobulina E (IgE), che viene sintetizzata con un tipo immediato di allergia. Viene anche discusso il ruolo dell'immunità cellulare, il coinvolgimento di sottopopolazioni di linfociti T citotossici, cellule T-helper e altre cellule immunocompetenti nella soppressione della proliferazione delle cellule tumorali.

Informazioni sul rapporto tra allergie e cancro

Negli ultimi anni, ci sono state molte pubblicazioni scientifiche sulla relazione tra malattie allergiche e oncologiche. Fornisce informazioni sia positive che negative sulla loro influenza reciproca.

Uno studio congiunto canadese su larga scala condotto negli ultimi 20 anni dello scorso millennio ha mostrato che il cancro atopico è deceduto per cancro del 10% in meno rispetto a chi non soffriva di allergie.

I bambini con allergie hanno meno probabilità di contrarre la leucemia, la pelle e il cancro ai polmoni.

Informazioni sui meccanismi immunitari cellulari

Gli scienziati russi del ramo siberiano dell'istituto di ricerca oncologico hanno ottenuto risultati interessanti in un'analisi comparativa dei meccanismi immunitari cellulari e molecolari in pazienti con cancro e allergie. È stata studiata la dinamica dei cambiamenti nelle sottopopolazioni di cellule T nel cancro del polmone e nell'asma.

  • Controllato il numero di cellule T helper: queste cellule stimolano la risposta cellulare, attivando i T-killer che infettano le cellule tumorali e altri agenti esterni (virus, batteri).
  • È stato determinato il livello di cellule T helper 2 che attivano i linfociti B. Queste cellule immunocompetenti formano una risposta umorale (la formazione di anticorpi specifici), che provoca lo sviluppo di allergie e colpisce i batteri nel sangue.
  • È stato registrato il numero di linfociti T-regolatori che controllano il rapporto di T-helper 1 e T-helper 2.

È stato trovato che con le allergie, la popolazione delle cellule T-helper aumenta 2, che è causata da una diminuzione nell'influenza dei regolatori T. Nel carcinoma polmonare è stato notato un aumento della popolazione T-regolativa, che i medici associano a una prognosi sfavorevole. Questi dati indicano in modo affidabile una connessione tra i processi allergici e oncologici a livello delle interazioni intercellulari.

Il ruolo dell'immunoglobulina E

Scienziati dell'Università di Vienna in lavori sperimentali su animali da laboratorio hanno dimostrato che le IgE riducono la proliferazione delle cellule tumorali. Negli animali con cancro, la proliferazione del tumore si è interrotta con l'introduzione di un "vaccino" ottenuto da roditori con allergie. Tuttavia, alcuni animali da laboratorio hanno sviluppato una reazione allergica acuta. È noto che T-helper 2 controlla i prodotti IgE: gli scienziati si sono prefissati il ​​compito di trovare modi per controllare la popolazione delle cellule T-helper 2 al fine di ridurre gli effetti collaterali. Ora, nei piani futuri dei ricercatori è la creazione di un targeting farmacologico biologicamente attivo che può sopprimere lo sviluppo di tumori maligni.

Antistaminici e cellule mieloidi soppressore.
Negli ultimi anni, gli scienziati hanno concentrato la loro attenzione sullo studio della popolazione delle cellule mieloidi soppressori (MDSC), che sono prodotte dal midollo osseo. Queste cellule hanno pronunciate proprietà immunosoppressive. Il loro numero aumenta con malattie infettive e oncologiche croniche. L'accumulo di MDSCs di cellule nel tumore sopprime fortemente la risposta immunitaria e indica una prognosi sfavorevole.

Allergia e cancro. Allergia e oncologia: c'è una connessione

aumento della protezione antitumorale da immunoglobulina

Attualmente, ci sono informazioni che i pazienti con forme ereditarie di allergie (la cosiddetta atopia), i tumori maligni non si verificano praticamente. Inoltre, alcuni ricercatori ritengono che la scomparsa dei segni di allergia nelle persone che hanno sofferto per lungo tempo possa essere interpretata come un precursore della comparsa di un tumore maligno in loro. D'altra parte, la crescita tumorale sopprime chiaramente l'impostazione allergica dell'organismo, che è collegata, apparentemente, all'inibizione della formazione di immunoglobuline di classe E in tali pazienti, che svolgono un certo ruolo nello sviluppo del GNG. È noto, in particolare, che il loro livello è diminuito con la leucemia, il cancro del polmone, il mieloma. Un tumore canceroso secerne sostanze chimiche speciali che sono antagonisti delle IgE. La direzione dei cambiamenti nel livello di IgE nelle diverse fasi dello sviluppo del tumore può essere diversa. Quindi, secondo i dati ottenuti in laboratorio, guidati da N. M. Berezhnaya, nel cancro del polmone, il livello di IgE nei pazienti con gravi processi tumorali e metastasi è caratterizzato da bassi numeri, e nei pazienti con stadio 2, al contrario, sono alti, superando i corrispondenti valori in sano.

La diminuzione del livello di IgE è descritta in un numero di malattie oncologiche del sistema sanguigno (leucemia linfatica cronica, mieloma). Questi cambiamenti sono spiegati (almeno in parte) dalla presenza nel sangue di pazienti oncologici di una sostanza speciale che neutralizza le IgE, prodotta dalle stesse cellule tumorali. La sua massa molecolare è di circa 50 mila dalton, non sopprime la sintesi di IgE, ma interferisce con la sua connessione con l'antigene. Allo stesso tempo, al contrario, il livello di IgE nel sangue dei pazienti con linfogranulomatosi è elevato, con il massimo delle osservazioni osservate sullo sfondo di una esacerbazione del processo. Esiste una correlazione positiva tra le IgE e il decorso della malattia: maggiore è il livello di questa immunoglobulina, migliore è la prognosi. Quindi, sulla base di queste osservazioni possiamo trarre le seguenti conclusioni: il livello di IgE nella crescita maligna di solito è cambiato; la tendenza a diminuire prevale, principalmente nelle forme gravi della malattia; un antagonista di IgE è presente nel sangue dei pazienti; alti livelli di IgE spesso accompagnati da una prognosi favorevole. Tuttavia, non è chiaro quale tipo di antigeni producano anticorpi IgE nei pazienti oncologici e quale sia la loro funzione.

Le informazioni disponibili suggeriscono che stiamo parlando di reagine specifiche per gli antigeni delle cellule tumorali, e queste reazioni possono apparire non solo a livelli elevati, ma anche a livelli normali e persino ridotti di IgE totali. Ci sono, quindi, motivi per supporre che la risposta IgE - non solo testimonia lo sviluppo del tumore, ma anche partecipanti attivi nelle reazioni dell'immunità antitumorale. Il test di questa ipotesi, condotto in parallelo in più direzioni, ha dimostrato che gli anticorpi IgE, infatti, sono in grado di interagire con i recettori per i loro frammenti Fc sulla superficie delle membrane delle cellule tumorali e il numero di questi recettori è aumentato rispetto alle cellule normali. D'altra parte, i recettori per gli anticorpi IgE sono presenti anche nei macrofagi, che svolgono un ruolo chiave nella protezione antitumorale. Avendo unito il macrofago per mezzo del suo frammento Fc, la molecola di IgE reagisce quindi attraverso il suo centro attivo con il determinante antigenico della membrana cellulare tumorale. Di conseguenza, il macrofago viene attivato, in senso figurato, il macrofago è "irritato" e inizia a "mordere", rilasciando enzimi lisosomiali che impongono potenti proprietà citotossiche. Il meccanismo di protezione dialogica è ben noto in elmintologia: è così che si svolge una delle reazioni più importanti volte al rigetto del parassita dell'elminto. Sembra che in questa situazione il corpo stia cercando allo stesso modo di liberarsi del tumore.

È stato stabilito che nei pazienti con allergie l'attività di natural killer (NK o EK), la seconda "balena" di protezione antitumorale, è migliorata. Gli anticorpi IgE contribuiscono anche alla degranulazione dei basofili, che, espellendo sostanze attive biologiche, "attaccano" le cellule bersaglio tumorali.

Molti autori ritengono che gli eosinofili svolgano un ruolo importante nella protezione antitumorale (data la capacità di fagocitosi e di azione citotossica). Ciò è dimostrato, ad esempio, da una buona prognosi nei pazienti con linfoma, nei cui eosinofilia del sangue si verifica, così come nei pazienti con carcinoma ovarico e uterino. Sebbene la connessione diretta di IgE ed eosinofili non sia provata, N. Berezhnaya ritiene che esista. Se questo è vero, viene aperto un altro canale per potenziare la protezione antitumorale delle IgE - immunoglobulina.

Infine, è noto che nel corso dello sviluppo della reazione di HNT di tipo 1, come con altre forme di reazioni allergiche, varie sostanze biologicamente attive, principalmente l'istamina, sono secrete in grandi quantità. Quest'ultimo può anche influenzare la crescita del tumore, influenzando il microambiente tumorale, la crescita delle cellule tumorali e i fattori di immunità antitumorale. Aumentando la permeabilità dei vasi sanguigni, agendo direttamente sulla superficie delle cellule tumorali, si potenzia l'effetto citotossico delle cellule effettrici del sistema immunitario. L'istamina è, inoltre, un regolatore dell'attività linfocitaria, compresi i linfociti soppressori e, secondo N. Berezhnoy e S. Kotova, la natura di questa influenza in pazienti con allergie (per esempio l'asma bronchiale) e il cancro sono significativamente differenti: la reattività dei linfociti nei pazienti oncologici e in individui sani non differisce in modo significativo, nei pazienti con asma bronchiale, è nettamente ridotto. A questo proposito, si ritiene che la ridotta sensibilità dei linfociti all'istamina sia un fattore sfavorevole per lo sviluppo di un tumore. Allo stesso tempo, l'attività soppressiva diminuisce, il che a sua volta aumenta la formazione di anticorpi IgE antitumorali e contribuisce alla "autoinduzione" della reazione in questione. Pertanto, l'indebolimento del controllo normativo dell'istamina sugli elementi del sistema immunitario osservato durante le allergie può migliorare i meccanismi di protezione antitumorale.

La presenza di interazioni competitive con la crescita del tumore si verifica in altre forme di allergia, tra cui polline, droga e infettiva. Così, il lavoro di un gruppo di allergologi che hanno studiato la diffusione dei processi allergici in pazienti con vari siti tumorali è stato pubblicato all'estero. Si è scoperto che se le persone di controllo avevano un'allergia nell'11,5-15,6% dei casi, quindi sullo sfondo di alcune forme di crescita maligna, questa percentuale è scesa al 6,4-8,7%. In Inghilterra, l'allergia nei pazienti con cancro del polmone è 7 volte meno comune rispetto a persone che non soffrono di neoplasie maligne.

È noto che uno dei test più sensibili per le allergie è il contenuto di specifici leucociti nel sangue - eosinofili, ricchi di istamina e altre sostanze attive biologiche. È stato stabilito che un aumento del numero di eosinofili è un buon segno prognostico nei tumori maligni del sistema linfatico. Secondo altri ricercatori, il trattamento dei pazienti con cancro ovarico e utero con i raggi X è efficace se l'eosinofilia si sviluppa durante il trattamento.

I dati clinici sono confermati e sperimentalmente. Ad esempio, se le cellule di un tumore altamente maligno - l'ascitescarcinoma di Ehrlich - vengono trasportate nei topi e contemporaneamente si introduce la cultura del patogeno della pertosse, il tumore non si svilupperà in questo caso. La ragione di questo è anticorpi, il cui induttore è la produzione di pertosse. Risultati simili sono stati ottenuti con l'introduzione della frazione lipopolisaccaridica, l'agente eziologico della pertosse e del vaccino antipertosse.

Allergia e oncologia: esiste una connessione?

Tutto ciò ci consente di porre una domanda diretta: se allergie e tumori sono antagonisti per qualche ragione, è possibile utilizzare questo fenomeno per scopi pratici? È possibile, in senso figurato, scegliere un "cuneo" di cancro come un "cuneo" di allergia?

Sfortunatamente, una risposta positiva a questa domanda è impossibile. Perché insieme ai dati sull'effetto positivo degli allergeni come antagonisti della crescita maligna, ci sono informazioni direttamente opposte, la cui presenza conferma la complessità del problema della relazione tra allergie e cancro.

È noto che le invasioni elmintiche causano una profonda allergizzazione del corpo. Si può quindi prevedere che l'organismo, il portatore di elmiti, abbia una resistenza alterata ai tumori maligni. E questo è vero. Nel 1977 uscì il lavoro di Lynch e Saleman, che riportò i seguenti fatti interessanti. Infettando topi con le larve helminth di Naematoda brasie, hanno notato che in tali animali la crescita dei tumori maligni trapiantabili può rallentare in alcuni casi, mentre in altri, al contrario, aumentare. E dipendeva, come si è scoperto, dai tempi della relazione temporanea tra il momento del trapianto del tumore e l'infezione. Se l'infezione da elminti si verifica 5 giorni prima del trasferimento cellulare, la crescita tumorale viene inibita. Al contrario, se questo divario è aumentato a 10-30 giorni, si è intensificato.

È stato a lungo notato che i pazienti con opistorschiasi spesso muoiono non dall'invasione più elmintica, ma dal cancro del fegato primario (epatoma primario). Questa forma di crescita maligna nelle persone che non sono malate di opistorschiasi è relativamente rara. Il ciclo di lavoro svolto negli ultimi anni dagli scienziati di Tomsk e Tyumen non lascia dubbi sul fatto che sullo sfondo dell'opportofilia si osservano profondi cambiamenti nel sistema immunitario e si sviluppa un'immunodeficienza secondaria che colpisce in particolare il sistema del complemento e i linfociti T. È possibile, quindi, che l'insorgenza dell'epatoma primario in tali pazienti sia associata non solo a cambiamenti infiammatori nel fegato, ma anche a una causa più generale - una svolta dell'immunità antitumorale a seguito dell'esposizione all'organismo dei prodotti di felce felina.

Molto probabilmente, le allergie possono in alcune situazioni "aprire la porta" alla crescita maligna attraverso l'insorgenza di immunodeficienza secondaria, creando così le condizioni per lo sviluppo di un tumore.

La relazione tra allergie e crescita maligna non è solo complessa, ma anche reciproca. Se la GNT inibisce la crescita maligna, lo sviluppo di un tumore inibisce le allergie. Apparentemente, due meccanismi sono responsabili di questo effetto: la capacità del tumore di produrre un antagonista delle IgE e l'enzima istaminico che scompone l'istamina. Ci sono, apparentemente, altri meccanismi, come evidenziato da esperimenti su topi portatori di tumore. Lo shock anafilattico in questi animali è più facile che in quelli sani, che è associato alla produzione di una sostanza da parte di un tumore di natura diversa dall'istaminasi e da un antagonista delle IgE. La natura di questo fattore non è chiara, ma ci sono dei motivi per attribuirla alle prostaglandine.

Allergia - la migliore prevenzione del cancro

Glioma è il tumore cerebrale primario più comune. Gli gliomi variano nel loro grado di malignità, caratteristiche istologiche, età di manifestazione, invasione e progressione del tumore, ecc. In alcuni casi, quando le cellule tumorali sono troppo vicine a parti importanti del cervello, il glioma diventa inutilizzabile, quindi il tumore cerebrale diventa spesso incurabile.

Febbre da fieno, reazioni corporee inadeguate ai peli e al cibo degli animali, e meglio tutti questi tipi di allergie possono essere un'eccellente prevenzione del cancro. Questa è la conclusione raggiunta dai medici che hanno intervistato migliaia di pazienti negli ospedali statunitensi.

Il fatto è che vari tipi di allergie possono proteggere una persona da un tipo comune di cancro al cervello.

In uno studio che conferma questo fatto, 344 pazienti con glioma - un tumore che si sviluppa nel cervello e nel midollo spinale - e 612 volontari che non hanno avuto il cancro hanno preso parte. È stato riscontrato che l'allergia è stata riscontrata solo nel 35% dei pazienti oncologici, mentre nei partecipanti al sondaggio sani sono state riscontrate allergie nel 45% dei casi.

Inoltre, tra le persone con una delle ultime fasi di glioma, solo il 10% ha riferito di diagnosticare tre o più tipi di allergia durante la loro vita, e nel gruppo di controllo c'erano ben il 22%.

"Più anomalie hai, meno probabilità avrai di sviluppare questo tumore", dice Brigitte McCarthy, responsabile della ricerca all'Università dell'Illinois (UIC).

In precedenza, un riscontro simile è stato riscontrato in pazienti con cancro del retto e del colon e del pancreas. Alcuni articoli scientifici affermano anche che molte persone allergiche nell'infanzia superano con successo la leucemia, secondo membrana.ru.

D'altra parte, accade anche che alcune forme di una risposta immunitaria anormale conducano allo sviluppo del cancro (l'asma, ad esempio, può causare la crescita di tumori maligni nei polmoni).

Tuttavia, in caso di un effetto positivo di allergia sulla prevenzione del cancro, gli scienziati spiegano la strana dipendenza dal fatto che il sistema immunitario di chi soffre di allergie è sospettoso di tutte le cellule e sostanze chimiche aliene e pericolose. Forse la sua risposta iperattiva può distruggere foci nascenti molto prima del loro sviluppo in un tumore serio. Tuttavia, non esiste ancora una conferma clinica di questa versione.

A proposito, ci sono prove che l'assunzione di antistaminici sopprime non solo i sintomi di allergia, ma indebolisce anche la protezione contro il cancro. Tuttavia, nel lavoro corrente non è stato possibile trovare questo collegamento. Comunque sia, un tumore al cervello è un fenomeno distruttivo, ma piuttosto raro, e molte persone prendono preparazioni di allergia.

Ora i colleghi di McCarthy, i medici dell'Anderson Cancer Center dell'Università del Texas, stanno progettando di condurre uno studio ancora più ampio: 6.000 pazienti con glioma e un gruppo di controllo non meno numeroso ne prenderanno parte.

Autori dell'articolo pubblicati sulla rivista Cancer Epidemiology, Biomarkers Prevenzione.

Allergia e cancro

I mastociti durante l'infiammazione rilasciano l'istamina, che protegge il cancro dalla risposta immunitaria

Potrebbero essere correlate due malattie come allergie e cancro? Gli scienziati sono interessati a questa domanda perché l'allergia e il cancro si basano sulla forza e la debolezza del sistema immunitario. In caso di allergia, il sistema immunitario attacca anche quelle cellule che potrebbero "non essere notate"; e nel cancro, il sistema immunitario "non vede" le cellule del suo corpo con un programma di riproduzione alterato. In uno studio del 2010, è stato dimostrato che tra i pazienti con tumore non vi erano pazienti con asma e eczema precedentemente diagnosticati (che avevano una natura allergica della malattia). Quindi gli scienziati hanno spiegato questo fatto dal fatto che il forte sistema immunitario delle allergie alle cellule tumorali reagisce molto attivamente (così come ad un allergene!).

A tutti è piaciuto questo studio, girava attorno a quasi tutti i supporti elettronici e cartacei. Tutti i malati allergici hanno finalmente tirato un sospiro di sollievo: la loro sofferenza era giustificata. Tutto sembrava estremamente semplice: sei malato di allergie, ma non puoi contrarre il cancro. Tuttavia, un nuovo studio è apparso 3 settimane fa - l'allergia contribuisce alla crescita del melanoma.

Allergia, istamina e cancro

19/03/2014 Nel corso di un nuovo studio, è stato trovato che allergie e cancro sono collegati attraverso l'istamina della sostanza. L'istamina (una sostanza responsabile dell'infiammazione) che viene rilasciata in risposta all'invasione dell'allergene è coinvolta nella protezione del cancro dal sistema immunitario. Bloccando la produzione di istamina in modelli animali, gli scienziati sono stati in grado di interrompere il processo che promuove la crescita del melanoma. Quindi, il legame tra le due malattie: allergie e cancro è mostrato. Ulteriori studi mostreranno se il trattamento antistaminico è efficace per il cancro.

L'istamina è prodotta da mastociti (di cui ce ne sono molti in particolare nel naso, bocca e vasi sanguigni), protegge dagli agenti patogeni e promuove la guarigione delle ferite. I ricercatori hanno scoperto che l'istamina innesca l'attivazione, la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule mieloidi soppressori (MDSC), che promuovono la crescita del tumore sopprimendo il sistema immunitario. Hanno anche scoperto che i MDSC tendono a migrare verso i mastociti, che promuovono il trasferimento di MDSC verso siti di infiammazione (fegato e tumore). Questo ciclo continua perché l'istamina contribuisce anche alla sopravvivenza e alla diffusione delle MDSC. Ciò si verifica in due sottopopolazioni di MDSCs, ma più nettamente in una sottopopolazione di monociti. Durante lo studio, è stato dimostrato che il numero di monociti MDSC può essere ridotto bloccando i recettori con i farmaci antistaminici cetirizina e cimetidina. Inoltre, i ricercatori hanno scoperto che i pazienti allergici contengono più MDSC circolanti nel sangue.

Gli MDSC hanno suscitato grande interesse negli ultimi anni, poiché limitano la risposta immunitaria anticancro. Poiché questo studio ha dimostrato che gli antistaminici possono influenzare la produzione di MDSC, possono molto probabilmente essere usati per ripristinare la capacità del sistema immunitario di combattere il cancro. Fonte: Journal of Leukocyte Biology, marzo 2014
Probabilmente nel prossimo futuro ci saranno nuovi studi per studiare la relazione tra cancro e allergie. La principale conclusione che si può fare ora è che in caso di allergie, l'infiammazione dovrebbe essere eliminata e la prevenzione del cancro dovrebbe essere coinvolta.

Legami di allergia e cancro: la natura contro il cancro

La Commonwealth University of Virginia ha identificato questo legame tra allergie e cancro. L'istamina, un mediatore di reazioni allergiche, è nota per essere prodotta da cellule immunitarie note come mastociti. Questo accade quando gli allergeni entrano nel corpo. Ma allo stesso tempo, l'istamina è coinvolta nei processi infiammatori e protegge i tumori dal sistema immunitario, riferisce il Remedium.

Se blocchi la produzione di istamina, il tumore smetterà di crescere. Ciò è stato dimostrato da un esperimento con topi che avevano il melanoma. Come le sue osservazioni hanno mostrato, l'istamina ha aiutato le cellule mieloidi soppressori a sopravvivere e moltiplicarsi. Di conseguenza, l'immunità è stata soppressa e i tumori sono cresciuti. Allo stesso tempo, queste cellule migrarono attivamente nei luoghi di accumulo dei mastociti, contribuendo al loro accumulo nelle aree di infiammazione, anche nelle immediate vicinanze dei tumori.


Istamina endogena è formata da istidina, che entrò nel tratto gastrointestinale con il cibo. Sotto l'azione degli enzimi dei batteri intestinali, istidina decarbossilati. Quindi, entrando nelle cellule, subisce un'ulteriore trasformazione enzimatica. Come risultato della decarbossilazione intracellulare, si forma l'istamina endogena. L'istamina endogena è risultata significativamente più attiva di quella esogena (Middleton E. Et al., 1978). L'istamina è sintetizzata nei mastociti e nei basofili, così come in altri organi e tessuti. Allo stesso tempo, l'attività di questo processo è diversa nei diversi tessuti. Pertanto, la sintesi dell'istamina nei tessuti ad alta attività eto-ormonale (fegato, milza) viene accelerata.
L'istamina può essere rilasciata dai granuli in due modi. La via di rilascio esocitica non è accompagnata da distruzione dei mastociti. Durante la lisi della membrana dei mastociti (via di rilascio non esocitica), l'istamina viene rilasciata insieme ad altri mediatori di anafilassi (prostaglandine, leucotrieni, ecc.), Che determina un pattern di infiammazione più pronunciato.
L'ipersensibilità di tipo immediato è caratterizzata dalla secrezione mediata dall'antigene dell'istamina dai mastociti. È stato stabilito che l'introduzione ripetuta di un antigene causalmente significativo (allergene) in un organismo sensibilizzato porta all'interazione con esso di mast cellule sensibilizzate ed è accompagnata dall'attivazione di enzimi che promuovono la sintesi e la secrezione di istamina, leucotrieni, prostaglandine e altri mediatori di anafilassi. Si nota che la secrezione di istamina da parte dei mastociti sotto l'azione dell'allergene è notevolmente migliorata con l'attivazione simultanea del sistema colinergico (Macquin I. Et al., 1984). Quando la secrezione mediata dall'antigene della mastocita (mastocita), viene rilasciato fino al 20-35% del contenuto totale di istamina nella cellula.
In quantità aumentate, l'istamina viene secreta in caso di ipersensibilità di tipo ritardato, così come nell'attivazione del sistema del complemento (C3- e C5a-anafilotossine), sia sullo sfondo di reazioni infiammatorie non immuni che durante i processi immunocomplessi.
I meccanismi non specifici (non immunologici) della secrezione di istamina consistono nell'effetto "eccitante" sui mastociti delle sostanze liberanti l'istamina. Questi ultimi determinano una degranulazione dei mastociti e, di conseguenza, un aumento della concentrazione di istamina libera. Varie sostanze hanno un effetto di liberazione dell'istamina: tossine, alcuni enzimi (tripsina, fibrinolisiina, ecc.), Composti macromolecolari (destrano, ecc.), Polivinilpirrolidone, alcaloidi, polimixina, neomicina, composti organici, ecc.

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Posso curare il cancro con allergie? Fatti interessanti ed esperimenti

L'allergia può essere considerata una patologia di immunità. In questa malattia, vi è una forte risposta all'ingestione di un antigene (proteina estranea) o una sostanza non antigenica (sostanza non proteica, elementi come cromo, nichel, ecc.).

Il numero di allergeni è enorme: alcuni causano arrossamento, gonfiore, lacrimazione e alcuni possono causare un esito fatale (questo accade durante lo shock anafilattico).

Gli scienziati hanno studiato a lungo le possibilità del corpo e il rapporto delle malattie. Quindi, una delle domande scottanti è se esiste una relazione tra oncologia e allergie. E sembra che la scienza si sia avvicinata a risolvere questo indovinello.

Le cause della malattia

È difficile immaginare che le allergie possano essere benefiche. Occhi lacrimosi o naso chiuso è un piacere dubbio. Tuttavia, a causa della maggiore reattività dell'organismo, qualsiasi agente estraneo viene percepito come un nemico. Con l'aiuto di una risposta immunitaria, il corpo cerca di liberarsi dell'antigene il più rapidamente possibile.

Una reazione allergica può causare sostanze di natura infettiva e non infettiva, vale a dire:

  • parassiti, funghi, virus, stafilococco;
  • piante, compresi i medicinali, come pure il loro polline;
  • prodotti, in particolare grano, fagioli, miele, pesce, pollo e proteine ​​della carne, coloranti;
  • lattice;
  • allergeni domestici, come polvere, muffa, insetti domestici, larve e prodotti di scarto;
  • lana, particelle di pelle, giù;
  • farmaci (chemioterapia, vaccini, sieri);
  • prodotti chimici domestici.

Se parliamo di fattori predisponenti, questi includono:

  1. Eredità.
  2. Abuso di prodotti farmaceutici
  3. L'ambiente

C'è una versione che l'aumento del numero di pazienti con allergie è dovuto ad un aumento del consumo di prodotti chimici. Tuttavia, non importa quanto i ricercatori vogliano trovare una relazione tra l'ambiente artificiale e le allergie, l'industria chimica non può essere incolpata di sicuro, perché in questo caso non è chiaro il motivo per cui alcune persone hanno una malattia e altre no.

Ciò che può essere detto per certo - l'igiene gioca un ruolo significativo nello sviluppo della malattia. L'uomo moderno, grazie all'acqua purificata, alla pulizia dei locali e al cibo ecologico fin dall'infanzia, è sempre meno esposto agli allergeni.

L'organismo cessa di combattere con microrganismi alieni, poiché non c'è semplicemente alcuna interazione con loro. Quando un microbo, un batterio, una proteina, un fungo o un altro, anche innocuo, l'antigene entra in un orgasmo, il sistema immunitario inizia a reagire in modo perverso ad esso e cerca di attaccare il nemico immaginario.

Sfortunatamente, nel corpo umano possono esserci non solo composti chimici innocui, come il bromo e il potassio, o organismi condizionalmente patogeni, ma anche cellule tumorali che divorano l'organismo. L'organismo allergico reagisce all'oncologia come agli antigeni innocui - cerca di distruggere le cellule difettose.

C'è una connessione?

Il rapporto tra allergie e cancro è stato studiato dagli anni '70. I ricercatori Saleman e Lynch hanno notato che un organismo infetto da elminti è maggiormente in grado di resistere alla formazione di tumori maligni. Nella stragrande maggioranza dei casi, l'infestazione da vermi provoca una reazione allergica, quindi gli scienziati hanno deciso di provocarla artificialmente in animali da esperimento.

Lynch e Saleman hanno condotto un esperimento sui topi. Alcuni roditori sono stati infettati da parassiti e dopo 5 giorni le cellule tumorali sono state trasferite su animali da esperimento. Altri topi sono stati meno fortunati - hanno iniettato prima le cellule maligne e in 10-30 giorni - i vermi. Nei primi animali, la crescita di un tumore maligno fu inibita perché un'allergia sorse a causa dell'infezione con elminti, il corpo iniziò a resistere bruscamente ad altre cellule.

Caratteristica! Nelle persone con opistorsiasi (infezione del colpo di gatto), è stata osservata una reazione inversa. La resistenza antitumorale è diminuita, a causa dell'invasione e dell'immunodeficienza generale, si è sviluppato il carcinoma epatico primario. Nelle persone non infette da questi vermi, questa forma di oncologia è molto meno comune.

Risultati della ricerca

Dopo anni di test, gli scienziati canadesi hanno concluso che le persone con allergie alimentari hanno meno probabilità di sviluppare il cancro al pancreas. A causa della reazione acuta dell'organismo a tutto ciò che è estraneo, qualsiasi cellula non nativa viene percepita come ostile, il che significa che il sistema immunitario deve sopprimerle.

È stata trovata la relazione tra lo stadio iniziale di un tumore al cervello e le reazioni allergiche. Tali tumori in oncologia sono chiamati gliomi. Dopo aver intervistato migliaia di pazienti, i medici americani sono giunti alla conclusione che qualsiasi forma di allergia (cibo, stagionalità, crossover) è una buona prevenzione del cancro. Molti pazienti con allergie, durante l'infanzia, sono guariti con successo dalla leucemia.

Sebbene la ricerca clinica non sia sufficiente, i medici ritengono che il rischio di oncologia nelle persone allergiche sia inferiore a causa di una reazione iperattiva a tutto ciò che è alieno. Il corpo è preoccupato per ogni cellula sospettosa e cerca di distruggere il nemico sul nascere.

C'è un'altra ipotesi: l'uso costante di antistaminici riduce la protezione del corpo, non consente di liberarsi di cellule difettose.

Pertanto, coloro che bevono spesso farmaci che eliminano i sintomi di allergie sono meno protetti rispetto a quelli che assumono periodicamente antistaminici. Ma non ci sono dati esatti su questo problema. Inoltre, senza farmaci, è difficile far fronte a sintomi di allergia come tosse, prurito, starnuti, orticaria.

È importante! Affermare in modo inequivocabile che le allergie - una panacea per il cancro, è impossibile. Se la risposta immunitaria non è corretta, le allergie potrebbero non proteggere dal cancro, ma piuttosto provocarlo. Quindi, nell'asma, le difese del corpo possono colpire le proprie cellule e causare tumori maligni nei polmoni.

Previsioni e realtà

Allergopatologia soffre un sacco di persone. Le previsioni dei medici sono deludenti: in pochi anni ogni secondo residente soffrirà di qualche forma di allergia. Il cancro uccide 8.000 persone ogni anno e ci sono molti più casi.

Se le allergie possono influenzare lo sviluppo dell'oncologia, il cancro colpisce anche le allergie. Con lo sviluppo di un tumore, i pazienti hanno notato che le allergie non li disturbano più come prima. Si può dire che questo è un processo reciproco, quindi le allergie e il cancro sono collegati più di quanto possa sembrare a prima vista.

Il corpo allergico reagisce bruscamente a qualsiasi cambiamento. Ecco perché l'immunità del paziente resiste al fallimento genetico nelle cellule. Il corpo di una persona sana non è capace di questo, perché i cancri, infatti, non sono agenti alieni, ma le loro stesse cellule in cui si è verificato un malfunzionamento. Il sistema immunitario non è in grado di distruggere i neoplasmi. Ma l'organismo allergico cerca di resistere aggressivamente.

Interessante! Gli scienziati viennesi hanno scoperto che la violenta provocazione di allergie può fermare la crescita di un tumore. I roditori hanno ricevuto vaccini speciali che inducono una risposta immunitaria e arrestano il cancro.

risultati

Allergologi e oncologi continuano a sperimentare e sperano di creare una medicina veramente efficace che possa salvare milioni di vite in futuro. Dovrebbe essere chiaro che non un gene è responsabile per la reazione allergica, ma un intero set, quindi gli scienziati non hanno alcuna fretta di dichiarare un'allergia l'unica cura per l'oncologia.

Allergia e oncologia: quali sono le possibilità di sviluppare un tumore al cervello

I ricercatori hanno deciso di stabilire un collegamento "allergia → oncologia del cervello". Si è scoperto che questa malattia può in qualche modo impedire lo sviluppo del cancro.

Di recente, stanno emergendo sempre più fatti che dimostrano l'esistenza di un legame tra queste pericolose malattie.

Il sangue dei pazienti era suscettibile di analisi, che è stata presa un decennio prima di quanto non gli fosse stato diagnosticato il glioma. Ciò ha permesso di stabilire che uomini e donne il cui sangue aveva anticorpi associati a allergie erano esposti a un rischio inferiore del 50% di nucleazione di glioma o glioblastoma 20 anni dopo, il che non è il caso delle persone sane.

Gli scienziati dell'Università dell'Ohio dicono che tutte le questioni sono nell'immunità e più precisamente nel suo funzionamento.

La ragione potrebbe risiedere nel fatto che il livello di anticorpi nelle persone allergiche, che sono in uno stato di circolazione, è più alto. Il loro sistema immunitario è costantemente suscettibile di stimolazione, grazie al quale il suo lavoro è costantemente allo stadio di attività.

Allergia alla fioritura di assenzio - come curarla, imparerai dal nostro articolo https://pro-allergy.com/allergeny/rasteniya/polyn.html

E cosa fare se hai un'allergia sul viso, te lo diremo qui!

Le allergie non hanno il cancro, è vero?

Gli scienziati americani della Virginia hanno fatto una scoperta rivoluzionaria in medicina. Si scopre che la terapia di allergia complesso antistaminico...

Gli scienziati americani della Virginia hanno fatto una scoperta rivoluzionaria in medicina. Risulta che la terapia di allergia complessa antistaminica può potenzialmente portare a trattamento del cancro! Una recente pubblicazione sulla rivista Leikocyte Biology, rivela i risultati di recenti ricerche scientifiche sotto la direzione di Daniel H. Conrad, professore di microbiologia e immunologia presso l'Università del Commonwealth di Massey (Massey).

Gli scienziati hanno scoperto che l'istamina è uno dei componenti del sistema immunitario che reagisce agli allergeni e patogeni esterni, risulta, è associato a processi infiammatori. Allo stesso tempo, svolge un ruolo negativo, proteggendo il tumore dalla risposta immunitaria. Il blocco della produzione di istamina negli animali da esperimento ha permesso agli scienziati di interrompere il processo che promuove la crescita del melanoma.

Quindi, è stata trovata una connessione tra malattie completamente diverse: cancro e allergie. Ulteriori ricerche in questo settore, secondo Conrad, aiuteranno a imparare come usare efficacemente gli antistaminici nel complesso trattamento del cancro.

Il meccanismo dell'effetto istamina sui tumori

L'istamina è un prodotto della secrezione dei mastociti, che svolgono un ruolo importante nelle reazioni infiammatorie e, in particolare, nelle reazioni allergiche. Si trovano nella maggior parte dei casi nel naso, nella bocca e nei vasi sanguigni. L'istamina, che producono, ci protegge dagli agenti patogeni e promuove la guarigione delle ferite.

Tuttavia, i ricercatori hanno scoperto che l'istamina aiuta anche il processo di attivazione, mantenere la vitalità e la crescita di un cancro, sopprimendo le reazioni del sistema immunitario. Questo processo, secondo gli scienziati, può essere rallentato con l'aiuto di antistaminici. Ad esempio, come cimetidina (Tagamet) e cetirizina (Zyrtec). Inoltre, i risultati degli studi hanno dimostrato che i pazienti con allergie avevano più stimolanti della crescita nel sangue rispetto alle persone che non erano suscettibili alle allergie.

Di particolare interesse tra gli scienziati occidentali è la connessione di allergie con stimolanti dell'apparenza e moltiplicazione delle cellule tumorali, nonché il loro effetto di blocco sulla difesa immunitaria umana. La capacità di utilizzare antistaminici per sopprimere la produzione di tali cellule (soppressori mieloidi) e ripristinare la risposta del sistema immunitario aiuterà a insegnare al corpo umano a resistere ai tumori.

Esiste un'associazione tra allergie e cancro?

Gli scienziati americani della Virginia hanno fatto una scoperta rivoluzionaria in medicina. Risulta che la terapia di allergia complessa antistaminica può potenzialmente portare a trattamento del cancro!

Una recente pubblicazione sulla rivista Leikocyte Biology, rivela i risultati di recenti ricerche scientifiche sotto la direzione di Daniel H. Conrad, professore di microbiologia e immunologia presso l'Università del Commonwealth di Massey (Massey).

Gli scienziati hanno scoperto che l'istamina è uno dei componenti del sistema immunitario che reagisce agli allergeni e patogeni esterni, risulta, è associato a processi infiammatori. Allo stesso tempo, svolge un ruolo negativo, proteggendo il tumore dalla risposta immunitaria. Il blocco della produzione di istamina negli animali da esperimento ha permesso agli scienziati di interrompere il processo che promuove la crescita del melanoma.

Quindi, è stata trovata una connessione tra malattie completamente diverse: cancro e allergie. Ulteriori ricerche in questo settore, secondo Conrad, aiuteranno a imparare come usare efficacemente gli antistaminici nel complesso trattamento del cancro.

Il meccanismo dell'effetto istamina sui tumori

L'istamina è un prodotto della secrezione dei mastociti, che svolgono un ruolo importante nelle reazioni infiammatorie e, in particolare, nelle reazioni allergiche. Si trovano nella maggior parte dei casi nel naso, nella bocca e nei vasi sanguigni. L'istamina, che producono, ci protegge dagli agenti patogeni e promuove la guarigione delle ferite.

Tuttavia, i ricercatori hanno scoperto che l'istamina aiuta anche il processo di attivazione, mantenere la vitalità e la crescita di un cancro, sopprimendo le reazioni del sistema immunitario. Questo processo, secondo gli scienziati, può essere rallentato con l'aiuto di antistaminici. Ad esempio, come cimetidina (Tagamet) e cetirizina (Zyrtec). Inoltre, i risultati degli studi hanno dimostrato che i pazienti con allergie avevano più stimolanti della crescita nel sangue rispetto alle persone che non erano suscettibili alle allergie.

Di particolare interesse tra gli scienziati occidentali è la connessione di allergie con stimolanti dell'apparenza e moltiplicazione delle cellule tumorali, nonché il loro effetto di blocco sulla difesa immunitaria umana. La capacità di utilizzare antistaminici per sopprimere la produzione di tali cellule (soppressori mieloidi) e ripristinare la risposta del sistema immunitario aiuterà a insegnare al corpo umano a resistere ai tumori.

Sintomi di malattie allergiche in tumori maligni

Informazioni generali

Per la prima volta, una malattia oncologica può essere sospettata non solo da un medico generico o da uno specialista competente nella diagnosi e nel trattamento delle malattie degli organi suscettibili al verificarsi di tumori (pneumologo, gastroenterologo, ematologo, ecc.), Ma anche da un allergologo-immunologo come paziente. possono comparire reclami e segni oggettivi caratteristici di allergopatologia.

In caso di cancro, possono svilupparsi allergie

Questo fenomeno è associato alla risposta del corpo a un tumore maligno, alla secrezione tumorale di sostanze biologicamente attive - mediatori di allergia, nonché all'effetto del tumore sul sistema di immunità innata e acquisita.

I sintomi caratteristici delle malattie allergiche nella patologia del cancro possono svilupparsi, come con la diagnosi accertata, e molto prima della comparsa dei segni di un tumore maligno, identificati con i moderni metodi diagnostici.

In quest'ultimo caso, il riferimento tempestivo del paziente a un medico, la vigilanza oncologica del medico allergologo-immunologo, l'osservazione del paziente nel tempo, svolgono un ruolo cruciale nella diagnosi tempestiva della malattia e fanno riferimento al paziente al trattamento, che alla fine determina la prognosi (9).

I sintomi di malattie allergiche si verificano spesso nelle malattie del sangue neoplastiche maligne (emoblastosi), meno spesso nei tumori solidi maligni degli organi interni.

Vi sono anche tumori specifici per i quali sono caratteristici numerosi sintomi di allergia, nonché malattie con proliferazione maligna delle cellule coinvolte nel processo di infiammazione allergica.

I sintomi di malattie allergiche nei tumori maligni spesso derivano dalla pelle. Inoltre, i polmoni possono essere coinvolti nel processo e quindi il medico deve eseguire una diagnosi differenziale con asma bronchiale (1, 3, 9).

Inoltre, potrebbero esserci dei cambiamenti nei test di laboratorio comuni alle malattie allergiche e oncologiche.

Gli antistaminici e altri farmaci per il trattamento di malattie controllate da un allergologo-immunologo possono essere parte di una terapia complessa in presenza di segni di allergopatologia nei pazienti oncologici e essere prescritti per alleviare i sintomi e prevenire le complicanze.

Orticaria in tumori maligni

L'orticaria ricorrente è l'esempio clinico più comune di sindrome correlata all'allergopatia, che può precedere lo sviluppo di un tumore o essere osservata con un tumore maligno sviluppato (9).

Nella letteratura scientifica ci sono rapporti separati di varie malattie maligne. Ad esempio, la leucemia linfatica cronica si verifica in pazienti con orticaria ricorrente.

Tuttavia, i risultati di grandi studi clinici sono attualmente controversi (2).

Per le malattie linfoproliferative come la linfogranulomatosi, il prurito ricorrente e l'orticaria sono segni caratteristici sullo sfondo delle cellule tumorali che rilasciano citochine che causano l'orticaria (6).

Spesso con l'oncopatologia, l'orticaria ricorrente nella dinamica si trasforma in vasculite cutanea. Allora la caratteristica per le bolle di orticaria non è risolta entro 24 ore e lascia dietro le tracce bluastre o fuochi di iperpigmentazione; gli antistaminici non vengono arrestati e sono accompagnati da una serie di altri sintomi. Ad esempio, febbre, dolore alle articolazioni e ai muscoli, debolezza e altri.

La diagnosi di vasculite è confermata da una biopsia cutanea.

Malattie oncologiche, contro le quali si può sviluppare la vasculite:

  • metaplasia mieloide,
  • linfoma diffuso a cellule B,
  • Linfoma di Hodgkin (linfogranulomatosi),
  • B - linfoma a cellule non Hodgkin,
  • linfoma acuto non linfocitario,
  • leucemia mieloide acuta, leucemia linfatica cronica a cellule B e una serie di altre (2, 5).

Angioteck in tumori maligni

Angiotech acquisito, apparso sullo sfondo di tumori maligni, si ferma con gli stessi preparati dell'angiotec ereditaria

Un altro esempio di patologia cutanea nei tumori maligni è l'angioedema acquisito.

Il meccanismo di formazione dell'angioetema nei tumori maligni non è stato completamente studiato, ma suggerisce che la base sia la formazione di complessi immunitari e l'attivazione del complemento in un modo alternativo, un aumento del consumo di C1 - un inibitore del sistema del complemento con la comparsa di edema freddo, denso, lento che non è accompagnato da un cranio.

Il quadro clinico della malattia ricorda l'angioedema ereditario. Le malattie oncologiche in cui si sviluppa questo tipo di edema sono il linfoma a cellule B e una serie di altre malattie del sangue linfoproliferative.

Per il sollievo e la prevenzione dell'angioedema acquisito sullo sfondo dei tumori maligni e per prevenire l'edema delle prime vie respiratorie, utilizzare gli stessi farmaci usati per il trattamento dell'angioedema ereditario:

  • preparazioni agli androgeni,
  • acido aminocaproico,
  • concentrato C 1 inibitore,
  • plasma fresco congelato
  • altri farmaci specifici per il trattamento dell'edema complimentativo.

Antistaminici e glucocorticosteroidi sono inefficaci per questi angioedema (2, 9).

Prurito nei tumori maligni

Il prurito senza sviluppare un'eruzione cutanea nel cancro, come menzionato sopra, è caratteristico della malattia di Hodgkin (linfoma di Hodgkin) e di altre malattie del sangue linfoproliferative e mieloproliferative. Associato con citochine prodotte da cellule tumorali.

Inoltre, il prurito può verificarsi in violazione del deflusso della bile sullo sfondo del cancro del pancreas e del cancro del fegato con compressione delle vie biliari (colestasi).

Per il trattamento del prurito nell'emooblastosi e nel prurito colestatico, alcuni antidepressivi hanno mostrato effetti positivi (8).

Eritema multiforme essudativo

La causa dell'eritema eritema multiforme, oltre ai farmaci e alle malattie infettive e alle invasioni parassitarie, può anche essere oncopatologia. Come con altre cause, in oncopatologia, l'estremo grado di gravità di un eritema multiforme essudativo è la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. L'eritema multiforme essudativo può verificarsi sia a causa della patologia oncologica stessa, sia in relazione alla radioterapia utilizzata per il trattamento (4, 7).

Diagnosi differenziale di oncopatologia e asma bronchiale

I sintomi delle malattie allergiche in oncopatologia possono manifestarsi non solo dalla pelle, ma anche dagli organi respiratori.

Quindi, in caso di cancro ai polmoni con crescita endobroncheale, metastasi polmonari di un'altra localizzazione, emoblastosi, accompagnate da un aumento dei linfonodi mediastinici. C'è una compressione dei grandi bronchi con la comparsa di tosse, mancanza di respiro, carattere inspiratorio ed espiratorio.

In alcuni casi, il quadro clinico di questi sintomi può richiedere una diagnosi differenziale con asma bronchiale (2, 3).

Sindrome carcinoide

La sindrome di un certo numero di tumori maligni, in cui i sintomi di malattie allergiche si verificano sia sulla pelle che sul tratto respiratorio, è la cosiddetta sindrome carcinoide.

Si manifesta in 0,1 - 0,5% dei casi di tutte le malattie tumorali e si manifesta nei tumori dell'appendice e nell'ileo, nel retto, nei tumori bronchiali, raramente nei tumori pancreatici, ovarici e testicolari, nel fegato e nella cistifellea, laringe.

Questa sindrome si verifica quando la proliferazione tumorale delle cosiddette cellule enterocromaffine che producono serotonina, a condizione che questo ormone cessi di degradarsi adeguatamente nel fegato a causa del danno metastatico del suo tumore. I tumori carcinoidi che causano questa sindrome possono essere sia benigni che maligni.

Le manifestazioni cliniche della sindrome carcinoide sono attacchi di arrossamento del viso e della parte superiore del corpo, attacchi di asma accompagnati da dispnea espiratoria, respiro sibilante e ronzio nel petto, diarrea, vertigini, debolezza, calo della pressione sanguigna (9, 10)

mastocytosis

Tra le malattie neoplastiche del sangue e del sistema ematopoietico, vi sono malattie accompagnate dalla proliferazione delle principali cellule coinvolte nello sviluppo di malattie allergiche, in cui vi è un rilascio patologico di mediatori di allergia e lo sviluppo di sintomi di malattie allergiche.

Un esempio di tali malattie è la mastocitosi, una malattia rara con varie manifestazioni. È associato ad un aumento patologico del numero di cellule adipose in vari tessuti, tra cui la pelle, il midollo osseo, il tratto gastrointestinale, i linfonodi, il fegato e la milza.

I pazienti con mastocitosi soffrono di vari sintomi associati alla degranulazione dei mastociti e all'infiltrazione di vari organi e tessuti: prurito e arrossamento della pelle, orticaria, abbassamento della pressione sanguigna, nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, dolori muscolari, mal di testa.

Una visita medica rivela un segno caratteristico della malattia - il sintomo di Daria: vesciche, prurito e arrossamento della pelle nel punto di irritazione delle eruzioni cutanee con un oggetto contundente. La gravità della malattia varia da una lesione cutanea isolata a una malattia sistemica aggressiva.

La mastocitosi cutanea fu descritta per la prima volta da Nettlrship e Tay nel 1869. Nel 1878, Sangster propose per la prima volta il termine Orticaria pigmentata. La vera natura della malattia fu stabilita da Unna nel 1887. Nel 1933 fu descritto il coinvolgimento degli organi interni e del midollo osseo nel processo patologico. Nel 1953, Degos coniò il termine "Mastocitosi", che è diventato universalmente accettato oggi.

Dal 2008, la malattia è attribuita a neoplasie mieloproliferative. Lo sviluppo della mastocitosi si basa sulla mutazione puntuale della proteina, il kit tirosin-chinasi, che porta alla sua attivazione e proliferazione patologica dei mastociti. Un concomitante aumento della concentrazione dei fattori di crescita dei mastociti causa anche un aumento della proliferazione dei melanociti, un aumento della produzione di melanina, che spiega l'aumento della pigmentazione nei pazienti nell'area di eruzione.

Esistono diversi tipi di mastocitosi: mastocitosi cutanea, mastocitosi sistemica lenta (indolente), mastocitosi sistemica associata a malattia ematologica lineare non cellulare delle cellule, mastocitosi sistemica aggressiva, leucemia dei mastociti, sarcoma dei mastociti, mastocitoma non cutaneo.

Per molte forme (eccetto per mastocitosi cutanea e mastocitosi sistemica pigra), la prognosi della malattia è sfavorevole, il trattamento richiede chemioterapia, gli antistaminici in terapia complessa possono prevenire lo sviluppo di sintomi della malattia (soprattutto prurito), ma non cambiano il suo corso.

La mastocitosi sistemica associata a malattia cellulare ematologica lineare non-linguale clonale è accompagnata dalla presenza di un altro tumore maligno che determina la prognosi per il paziente (2, 11).

Sindromi iper-eosinofile

Un altro gruppo di malattie con proliferazione patologica delle cellule dell'infiammazione allergica sono le sindromi ipereosinofile. Questo è un gruppo eterogeneo di malattie rare caratterizzato da un prolungato (cronico) aumento del numero di eosinofili.

La malattia è associata al danno mediato da eosinofili a tessuti e organi, all'assenza di cause secondarie di eosinofilia (allergie, invasione parassitaria, ecc.).

Il criterio per la diagnosi è la presenza di eosinofilia in valori assoluti al livello di 1500 per microlitro e superiore per 6 mesi o più.

Di recente, quando si effettua una diagnosi, la durata del corso viene presa in considerazione in misura minore, poiché il tempo necessario per disattivare l'eosinofilia secondaria richiede meno di sei mesi e l'osservazione di sei mesi del paziente può portare a un ritardo nella terapia adeguata.

La base dei meccanismi di insorgenza della sindrome può trovarsi nel verificarsi di mutazioni di cellule staminali ematopoietiche, che portano alla proliferazione patologica e all'espansione delle cellule mieloidi con differenziazione eosinofila predominante. Sovrapproduzione di fattori di crescita degli eosinofili mediante linfociti T attivati ​​in alcuni linfociti e linfomi.

Inoltre ha trovato la sindrome hypereosinophilic idiopathic, per cui il meccanismo di formazione non è installato.

Clinicamente, la malattia si manifesta come debolezza generale, anoressia, febbre, sudorazione notturna e perdita di peso. Da parte della pelle si notano eczemi, eritemi pruriginosi simili a papule, orticaria e angiotrofia, arrossamento della pelle, ulcere delle mucose. Da parte del sistema cardiovascolare, ci sono complicazioni come la necrosi miocardica acuta, la trombosi mentale, la fibrosi endocardica, in cui possono svilupparsi condizioni potenzialmente letali.

Spesso, il sistema respiratorio con tosse secca cronica, ostruzione bronchiale, fibrosi polmonare può essere coinvolto nel processo. Il sistema nervoso centrale e periferico, l'organo della visione, le articolazioni, la vescica (cistite eosinofila) possono essere colpiti.

Per il trattamento usato glucocorticorticosteroidi e farmaci citotossici. La prognosi dipende dalla forma della malattia (2, 12).

Segni di laboratorio comuni ad allergopatologia e tumori

Oltre alle manifestazioni cliniche delle malattie allergiche quando l'oncopatologia debutta, possono verificarsi cambiamenti nelle analisi di laboratorio del paziente, caratteristiche delle malattie allergiche.

Livelli elevati di eosinofili in un esame del sangue clinico superiore ai valori normali possono verificarsi nei tumori maligni degli organi interni: in particolare nel cancro del colon e nei tumori con metastasi (13).

Quando si esamina la patologia autoimmune, nel contesto dell'esame di un paziente con orticaria cronica ricorrente, i pazienti di età superiore ai 50 anni possono identificare marcatori di laboratorio di dermatomiosite (con la possibilità di sviluppare ulteriormente il quadro clinico della dermatomiosite). Questo indica anche un'alta probabilità di sviluppare un tumore maligno. Il più delle volte in una tale situazione si sviluppa un carcinoma ovarico, tuttavia è possibile l'insorgenza di tumori maligni di altra localizzazione (9).

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